Outubro Roxo: Alepi promove conscientização sobre a Síndrome de Rett
A iniciativa do deputado Dr. Marcus Vinícius Kalume (PT) deixará o Palácio Petrônio Portela iluminado na cor roxa entre 12 e 18 de outubro.
A Assembleia Legislativa do Piauí destacou a importância de conscientizar a população sobre a Síndrome de Rett, doença neurológica e genética rara que afeta o desenvolvimento cerebral e causa perda progressiva das habilidades motoras e da linguagem, principalmente em meninas. Com o objetivo de chamar a atenção para o assunto, o Palácio Petrônio Portela, sede do legislativo, vai receber a iluminação roxa entre os dias 12 e 18 de outubro.
Conforme a Alepi, a iniciativa é do deputado estadual Dr. Marcus Vinícius Kalume (PT) e tem o intuito de dar visibilidade para a campanha pela Abre-te, Associação Brasileira de Síndrome de Rett, organização sem fins lucrativos. A entidade atua na promoção do acolhimento e qualidade de vida para pessoas diagnosticadas com essa condição, além de conscientizar a sociedade sobre seus sintomas, tratamentos e desafios.
Segundo o deputado Dr. Marcus Vinícius Kalume, a edição de 2025 da campanha traz o tema “Sou único como você”, reforçando que, mesmo diante das limitações impostas pela doença, toda pessoa tem valor, dignidade e seu espaço na sociedade.
“A Síndrome de Rett é uma severa desordem do neurodesenvolvimento, na maioria das vezes causada por mutação no gene MECP2, com prevalência estimada em um caso a cada 20 mil nascimentos, afetando principalmente o sexo feminino. Trata-se da segunda principal causa genética de deficiência intelectual em meninas. Infelizmente, ainda há desconhecimento considerável sobre a Síndrome e seus efeitos”, explicou o parlamentar.
Conforme a organização da campanha, o “outubro Roxo” 2025 contará com ações em todo o país, incluindo a iluminação de prédios públicos e privados, monumentos e locais de grande circulação; afixação de cartazes informativos em unidades de saúde e escolas; além de caminhadas, palestras, encontros, lives e ampla divulgação nas redes sociais para fortalecer a conscientização sobre a Síndrome de Rett.
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